Izvršna direktorica Krijesnice, Mirela Stanić Popović, sudjelovala je na okruglom stolu „Palijativna skrb u Republici Hrvatskoj – gdje smo danas i kamo idemo?“ održanom u Hrvatskom saboru na inicijativu zastupnika Mosta.
Okrugli stol okupio je predstavnike zdravstvenog sustava, stručnjake, udruge pacijenata, pravobraniteljicu i predstavnike Ministarstva zdravstva kako bi otvorili raspravu o trenutnom stanju palijativne skrbi u Hrvatskoj i nužnim koracima za njezin daljnji razvoj.
Sudionici su upozorili na niz izazova s kojima se susreću pacijenti i njihove obitelji – od nedostatka koordinacije između zdravstvenog i socijalnog sustava, manjka stručnog kadra i edukacije, do neujednačene dostupnosti usluga na području Hrvatske. Posebno je naglašena potreba za ranijim uključivanjem palijativne skrbi, boljom informiranošću obitelji te jačanjem multidisciplinarnog pristupa koji uz medicinsku podršku uključuje i psihološku, socijalnu i emocionalnu pomoć.
Govoreći iz perspektive djece oboljele od malignih bolesti i njihovih obitelji, izvršna direktorica Krijesnice Mirela Stanić Popović istaknula je kako Hrvatska još uvijek nema dovoljno razvijen i organiziran sustav pedijatrijske palijativne skrbi.
„Nemamo sustav praćenja niti znamo točan broj djece koja u ovom trenutku imaju potrebu za palijativnom skrbi, što su sve vrlo važni podaci za planiranje pomoći. Pedijatrijska palijativna skrb ne predstavlja dodavanje dana životu, nego života danima“, poručila je.
U Krijesnici svakodnevno svjedočimo koliko je obiteljima važno da u najtežim trenucima ne ostanu same. Kada liječenje više nije usmjereno prema izlječenju, potrebe djeteta i obitelji ne nestaju. Naprotiv, tada podrška postaje još važnija. Obiteljima su potrebni stručnjaci koji će ih voditi kroz sustav, dostupna psihološka pomoć, koordinirana zdravstvena i socijalna podrška te mogućnost da što više vremena provedu zajedno, uz dostojanstvo, sigurnost i naglasku na kvaliteti života.
Posebno pozdravljamo činjenicu da je Ministarstvo zdravstva najavilo donošenje Nacionalnog plana za palijativnu skrb, koji bi krajem lipnja trebao biti upućen u javno savjetovanje. Vjerujemo da je to prilika da se u sustav snažnije uključe iskustva stručnjaka, obitelji i organizacija koje godinama rade neposredno s korisnicima.
Među zaključcima okruglog stola istaknuta je potreba za razvojem nacionalnog registra korisnika i pružatelja palijativne skrbi, jačanjem mobilnih palijativnih timova, osiguravanjem psihološke podrške obiteljima i stručnjacima, boljom povezanošću zdravstvenog i socijalnog sustava te zasebnim razvojem pedijatrijske palijativne skrbi. Također je naglašena važnost uključivanja udruga i lokalne zajednice u planiranje i provedbu sustava palijativne skrbi.
Krijesnica će i dalje aktivno sudjelovati u svim procesima koji mogu doprinijeti razvoju kvalitetnije i dostupnije pedijatrijske palijativne skrbi u Hrvatskoj. Vjerujemo da svako dijete i svaka obitelj, bez obzira na mjesto stanovanja ili okolnosti bolesti, imaju pravo na pravovremenu, stručnu i cjelovitu podršku. Jer palijativna skrb nije odustajanje od djeteta. Ona je briga o kvaliteti života, dostojanstvu i podršci djeteta i cijele obitelji.
